2024-06-24
豬流行性腹瀉病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)是尼多病毒目(Nidovirales,又叫巢穴病毒目或套式病毒目)、冠狀病毒科(Coronaviridae)的α冠狀病毒屬成員,能夠引起新生仔豬急性腹瀉、嘔吐、脫水甚至死亡。
PEDV表面具有1個(gè)18~23nm纖突的囊膜結構,纖突呈花瓣狀,由核心向四周呈放射狀分布,纖突末端呈球狀;病毒直徑為95~190nm,是一種單股正鏈、不分節段RNA病毒。PEDV基因組大小約為28kb,含有7個(gè)開(kāi)放閱讀框,分別編碼大小為150~220kDa的病毒纖突糖蛋白(S)、20~30kDa的基質(zhì)蛋白(M)、7kDa的主要嵌膜蛋白(E)、58kDa的核衣殼蛋白(N)與其他蛋白。病毒表面的纖突蛋白(spike,S)具有介導細胞附著(zhù)和膜融合的作用。
目前預防豬流行性腹瀉(PED)的疫苗常用甲醛氫氧化鋁滅活苗,但疫苗株與近期流行株同源性較低,能保護仔豬免受PEDV流行株感染的高效廉價(jià)的疫苗需求更加迫切。為此,來(lái)自中國農業(yè)科學(xué)院的研究團隊針對高發(fā)的GⅡ-a型流行株豬PEDV的纖突蛋白中的受體結合區(re-ceptor-bindingdomain,RDB),應用昆蟲(chóng)桿狀病毒表達系統構建并表達了PEDV-RDB基因,通過(guò)仔豬試驗,分析其免疫原性,為PED亞單位疫苗研制提供新思路。
PEDV-RDB基因在昆蟲(chóng)桿狀病毒中的表達與鑒定
根據PEDV S蛋白基因序列(AKN45969.1)將目的基因設計合成之后,將合成的基因PEDV-RBD亞克隆至桿狀病毒雙表達載體的PH啟動(dòng)子下游,進(jìn)行重組和鑒定。對重組桿粒Bacmid-PER進(jìn)行鑒定,利用引物進(jìn)行PCR擴增,鑒定成功后隨后對其進(jìn)行轉染,獲得重組桿狀病毒rBV-PER。
最后利用Anti-strep tag抗體和抗PEDV S蛋白抗體對重組桿狀病毒進(jìn)行IFA鑒定,表明外源PEDV-RBD基因在桿狀病毒中成功表達。
普健生物昆蟲(chóng)桿狀病毒表達系統物利用經(jīng)典Bac-to-Bac 技術(shù),打造了一個(gè)快速簡(jiǎn)便高效的桿狀病毒表達平臺;能夠快速地產(chǎn)生重組病毒,而且不需要繁瑣的空斑分析,大大提高了效率,蛋白生產(chǎn)的周期短,通量大??梢詫?shí)現細胞從小規模培養到大規模發(fā)酵的過(guò)程,使得蛋白產(chǎn)物甚至可以達到100mg/L 的級別。如果您有相關(guān)重組蛋白表達和制備需求,歡迎聯(lián)系027-87001869與我們的專(zhuān)員進(jìn)行溝通!
利用桿狀病毒表達系統制備豬流行性腹瀉病毒(PEDV)纖突蛋白受體結合區(RDB)重組蛋 白(PEDV-RDB),將其免疫3周齡斷乳仔豬,分析其免疫原性。將PEDV-RBDP3代重組桿狀病毒接種到懸浮SF9細胞中,收獲后離心取上清液,將上清液超速離心濃縮重組蛋白。將仔 豬分為免疫組、空載體對照組和佐劑對照組,分別用制備的重組蛋白、空載體表達產(chǎn)物和單純佐劑免疫仔豬。
結果顯示,免疫后8周,PEDV-RDB重組蛋白組產(chǎn)生的特異性抗體效價(jià)達1:12800,中和抗體平均效價(jià)1:284,最高達1:512。流式細胞術(shù)分析CD3+CD4+雙陽(yáng)性T淋巴細胞顯著(zhù)高于對照組,表明重組蛋白具有良好的免疫原性,能夠激發(fā)仔豬的體液免疫和細胞免疫應答。
這項研究這為進(jìn)一步利用桿狀病毒載體制備亞單位疫苗奠定了基礎,也為利用昆蟲(chóng)桿狀病毒表達系統進(jìn)行其他冠狀病毒蛋白的免疫研究提供了借鑒和參考。
參考文獻