漢坦病毒Hantaan virus介紹與蛋白抗體

漢坦病毒屬于正漢坦病毒屬，是一組單鏈、有包膜、負義 RNA 病毒，屬于漢坦病毒科，布尼亞病毒目。這些病毒以韓國漢灘江命名，1976年在韓國分離出第一個(gè)成員漢坦病毒。這些病毒主要與嚙齒動(dòng)物有關(guān)，在人畜共患傳播后可在人類(lèi)中引起嚴重疾病。

正漢坦病毒通常會(huì )引起嚙齒動(dòng)物的慢性無(wú)癥狀感染，這些動(dòng)物通過(guò)尿液、唾液和糞便傳播病毒。人類(lèi)感染是通過(guò)直接接觸受污染的材料或吸入霧化的病毒顆粒而發(fā)生的。這種傳播途徑強調了嚙齒動(dòng)物控制在預防疫情爆發(fā)方面的重要性。

在人類(lèi)中，漢坦病毒(Hantavirus)可導致嚴重的疾病，例如漢坦病毒肺綜合征（HPS）。漢坦病毒肺綜合征（HPS）是由漢坦病毒屬引起的兩種可能致命的人畜共患綜合征之一。這些病毒包括黑溪運河病毒 (BCCV)、紐約正漢坦病毒 (NYV)、莫農加希拉病毒 (MGLV)、辛諾布爾正漢坦病毒 (SNV) 以及原產(chǎn)于美國和加拿大的漢坦病毒屬的某些其他成員。

雖然大多數漢坦病毒(Hantavirus)是通過(guò)嚙齒動(dòng)物傳播的，但也有人際傳播的案例記錄。值得注意的是，據報道安第斯病毒在南美洲人與人之間傳播，盡管這種情況很少見(jiàn)。

漢坦病毒(Hantavirus)顆粒呈球形或管狀，直徑或長(cháng)度尺寸范圍廣泛，從70到350 nm。它由核衣殼蛋白(N)封裝形成核糖核蛋白(RNP)的RNA片段組成。脂質(zhì)包膜上布滿(mǎn)了糖蛋白尖峰，這對于病毒進(jìn)入宿主細胞至關(guān)重要。

正漢坦病毒的特征是其RNA基因組分為小片段(S)、中片段(M)和大片段(L)。它們是帶有從脂質(zhì)包膜中突出的糖蛋白尖峰（Gn和Gc）的包膜顆粒。

對漢坦病毒的研究不斷發(fā)現新的物種和毒株，提高我們對其流行病學(xué)和潛在治療方法的了解。由于漢坦病毒的多樣性和適應性，挑戰包括開(kāi)發(fā)有效的疫苗和抗病毒療法。

漢坦病毒Hantaan virus蛋白抗體

糖蛋白N（Gn，也稱(chēng)為G1）是通過(guò)M片段編碼的糖蛋白前體(GPC)蛋白的酶裂解產(chǎn)生的，共同負責協(xié)調宿主細胞的進(jìn)入和融合。成熟的Gn被N連接聚糖修飾，這些聚糖被認為參與蛋白質(zhì)折疊、受體結合、膜融合和病毒形態(tài)發(fā)生。糖蛋白N與糖蛋白C在病毒顆粒表面形成同源四聚體。

糖蛋白C（Gc，也稱(chēng)為G2）與病毒粒子表面的糖蛋白N形成同源四聚體。將病毒顆粒附著(zhù)到宿主細胞受體上，包括整合素ITGAV/ITGB3。這種附著(zhù)主要通過(guò)網(wǎng)格蛋白依賴(lài)性?xún)韧套饔谜T導病毒粒子內化。 II類(lèi)融合蛋白，在病毒顆粒內吞后促進(jìn)病毒膜與宿主內體膜融合。

結合Gn和Gc的抗體具有中和活性并提供持久的體內保護。它們是開(kāi)發(fā)有效疫苗和產(chǎn)生中和抗體的兩個(gè)重要目標。

RdRp負責病毒RNA基因組的復制和轉錄，是源自L片段的漢坦病毒編碼的最大蛋白質(zhì)。根據 SDS-PAGE 的遷移率，RdRp 的分子量估計為約 250 kDa。漢坦病毒的RdRp 能夠重組同源 RNA 序列，從而使病毒能夠通過(guò)重復感染進(jìn)化。漢坦病毒的 RdRp 需要二價(jià)陽(yáng)離子（Mg 2+ 或 Mn 2+ ）才能發(fā)揮活性，且優(yōu)先選擇Mn 2+ 。在轉錄過(guò)程中，合成亞基因組RNA并通過(guò)搶帽機制確保其加帽，該機制涉及核酸內切酶活性裂解宿主加帽的前mRNA。然后將這些短帽 RNA 用作病毒轉錄的引物。切割 ssRNA 底物，但不切割 DNA。似乎通過(guò)其核酸內切酶活性下調其自身和異源 mRNA 的表達。

S段編碼的N蛋白是一種非糖基化蛋白，分子量約為50 kDa。 N蛋白和RdRp都是復制所必需的。因此，為了提供足夠的N蛋白池，mRNA轉錄和翻譯被認為在復制開(kāi)始之前進(jìn)行，并且游離N蛋白的濃度被認為介導從mRNA合成到復制的轉變。針對核蛋白 (N) 的抗體在感染后迅速出現，使其成為有用的感染生物標志物。

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