2024-07-10
產(chǎn)品名稱(chēng):CD137/4-1BB/TNFRSF9 Anti重組蛋白抗體,經(jīng)典克隆3H3
一 、產(chǎn)品描述
4-1BB也稱(chēng)為CD137和腫瘤壞死因子受體超家族成員(TNFRSF9),是一種在活化的T細胞和自然殺傷(NK)細胞上表達的I型表面糖蛋白(1,2)。人4-1BB蛋白的長(cháng)度為255個(gè)氨基酸,理論分子量為28 kDa。它包含一個(gè)胞外結構域、一個(gè)螺旋跨膜結構域和一個(gè)細胞質(zhì)/細胞內結構域。4-1BB/TNFRSF9/CD137是一種結合配體4-1BBL/CD137L的共刺激受體,該配體主要在抗原呈遞細胞(APC)上表達,如樹(shù)突狀細胞(DC)、巨噬細胞和B細胞。4-1BB受體-配體相互作用導致TNFR相關(guān)因子(TRAF)家族銜接蛋白到4-1BB的細胞質(zhì)結構域。TRAF1、TRAF2和TRAF3存在于各種同源二聚體和異二聚體構型中。它們在4-1BB/CD137會(huì )啟動(dòng)信號體形成核因子NF-κB和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號轉導級聯(lián)反應的激活。4-1BB/TNFRSF9/CD137刺激可增加細胞毒性活性和促炎細胞因子產(chǎn)生。鑒于其在免疫細胞活化中的作用,4-1BB已成為癌癥免疫治療的一個(gè)有前途的靶標。目前針對靶標4-1BB的方法包括激動(dòng)性單克隆抗體和雙特異性抗4-1BB抗體,以及利用4-1BB的細胞質(zhì)結構域生成嵌合抗原受體(CAR)。4-1BB可用于抗腫瘤研究。CD137/4-1BB/TNFRSF9蛋白抗體, 經(jīng)典克隆3H3
二 、產(chǎn)品詳情
貨號 |
FMG11020 |
宿主 |
Rat |
適用物種 |
Mouse |
形式 |
Liquid |
存儲緩沖區 |
0.01M PBS, pH 7.4. |
濃度 |
1 mg/ml |
純度 |
>95% |
克隆 |
Monoclonal |
同型 |
IgG2a, kappa |
應用 |
ELISA, FCM |
內毒素水平 |
Please contact with the lab for this information. |
UniProt: |
P20334 |
注意 |
僅供研究使用 |
別名 |
Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9, 4-1BB ligand receptor, T-cell antigen 4-1BB, CD137, Tnfrsf9, Ila, Ly63 |
穩定性和儲存 |
Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term. |
三、 已發(fā)表文獻
1. Etxeberria, I., Glez-Vaz, J., Teijeira, A., & Melero, I. (2020). New emerging targets in cancer immunotherapy: CD137/4-1BB costimulatory axis. ESMO open, 4(Suppl 3), e000733. |
2. Chester, C., Sanmamed, M. F., Wang, J., & Melero, I. (2018). Immunotherapy targeting 4-1BB: mechanistic rationale, clinical results, and future strategies. Blood, 131(1), 49-57. |
4. Chester, C., Ambulkar, S., & Kohrt, H. E. (2016). 4-1BB agonism: adding the accelerator to cancer immunotherapy. Cancer Immunology, Immunotherapy: CII, 65(10), 1243-1248. |
5. Zapata, J. M., Perez-Chacon, G., Carr-Baena, P., Martinez-Forero, I., Azpilikueta, A., Otano, I., & Melero, I. (2018). CD137 (4-1BB) signalosome: complexity is a matter of TRAFs. Frontiers in Immunology, 9, 2618. |
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